(S)-2-((4-aminomethyl benzoyl) amino)-5-(N-Boc-2-picolylaminomethyl) valerate 1-naphthalenemethylamide | 369655-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((4-aminomethyl benzoyl) amino)-5-(N-Boc-2-picolylaminomethyl) valerate 1-naphthalenemethylamide
• CAS: 369655-56-1
• 化学式: C₃₅H₄₁N₅O₄
• 分子量: 595.742
• InChiKey: PSIULHQSBWCHJM-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl pyrazolecarboxyamidine nitrate 、 (S)-2-((4-aminomethyl benzoyl) amino)-5-(N-Boc-2-picolylaminomethyl) valerate 1-naphthalenemethylamide 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (S)-2-((4-quanidinomethylbenzoyl)amino)-5-(2-picolylaminomethyl)valerate 1-naphthalenemethylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4-(N-Cbz)aminomethylbenzoyl)amino)-5-(N-Boc-2-picolylaminomethyl)valerate 1-naphthalenemethylamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((4-aminomethyl benzoyl) amino)-5-(N-Boc-2-picolylaminomethyl) valerate 1-naphthalenemethylamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1