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(R)-3-butyl-3-(nitromethyl)cyclohexanone | 1052183-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-butyl-3-(nitromethyl)cyclohexanone
英文别名
(3R)-3-butyl-3-(nitromethyl)cyclohexan-1-one
(R)-3-butyl-3-(nitromethyl)cyclohexanone化学式
CAS
1052183-23-9
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
RUWPOUVNALVQPM-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷3-butylcyclohexenone 在 C26H35N5S 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 120.0h, 以72%的产率得到(R)-3-butyl-3-(nitromethyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric multifunctional organocatalytic Michael addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated ketones
    摘要:
    金鸡纳生物碱衍生的一级胺硫脲有机催化剂在硝基烷与烯酮的迈克尔加成反应中,产率高,最高可达到98%的立体选择性,并且为从烯酮和硝基烷构建季碳立体中心提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1039/b804540b
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