1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,3,4-二氢-6-[(4-甲氧苯基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-3-硫代- | 128009-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,3,4-二氢-6-[(4-甲氧苯基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-3-硫代-
• 英文名称: 6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(4-methylphenyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 128009-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: SKCAYAYASFTKII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  493.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,3,4-二氢-6-[(4-甲氧苯基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-3-硫代- 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 三乙胺 作用下， 以72.1%的产率得到4-(4-methylphenyl)-2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-6-(4-methoxybenzyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis and Reactions of 6-Substituted- 2-β-galactosyl-1,2,4-triazines of Potential Anticancer Activity

  摘要：

  Selective synthesis and reactions of different 6-substituted-2-beta-D-galactosyl-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones using the developed amino or aryl protecting group strategy were investigated. Primary human anticancer screening of twelve selected compounds (in vitro) resulted in an active compound against both MCF7 (Breast) and SF-268(CNS) cell lines.

  DOI：

  10.1081/ncn-120018621
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以90%的产率得到1,2,4-三嗪-5(2H)-酮,3,4-二氢-6-[(4-甲氧苯基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-3-硫代-
  参考文献：
  名称：

  一些1,2,4-三嗪与乙酰溴葡萄糖的反应

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃葡萄糖基溴(1)与5-苄基-3-苯基-1,2,4-三嗪-6(1H)硫酮6a-d和4-aryl-6-benzyl-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-5-ones 11a-g 得到相应的 N-葡萄糖基衍生物 7a-d 和 12a- g 分别。这些糖苷的结构是通过化学和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230413

文献信息

• Synthesis of Some New 2-α-<scp>L</scp>-Arabinopyranosyl-1,2,4-triazines as Potential Antitumor Chemotherapeutics
  作者：Abdel Kader Mansour、Mohga M. Eid、Nasser S. A. M. Khalil

  DOI：10.1081/ncn-120023274

  日期：2003.10

  Synthetic routes towards different 2-alpha-L-arabinopyranosyl-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-/ones or thiones were investigated. Primary human anticancer screening of two selected compounds resulted in an active compound against SF-268 (CNS) cell line.
• EID, MOHGA M.;ABDEL, HADY SAYED A.;ALI, HOSNY A. W., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 243-245
  作者：EID, MOHGA M.、ABDEL, HADY SAYED A.、ALI, HOSNY A. W.

  DOI：——

  日期：——