3,3-Difluoro-2-phenyl-4-penten-2-ol | 73557-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Difluoro-2-phenyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: 3,3-difluoro-2-phenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 73557-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O
• 分子量: 198.212
• InChiKey: FUPOZNASRYCOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3,3-二氟丙烯 、 苯乙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以73%的产率得到3,3-Difluoro-2-phenyl-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  gem-（二氟烯丙基）锂：锂-卤素交换制备及其在有机硅和有机合成中的应用

  摘要：

  摘要 : GEM-二氟烯丙基锂可以通过正丁基锂和 CH2=CHCF2Br 在 -95 摄氏度下使用原位程序进行溴化锂交换来生成。当此 Li(CF2CHCH2) 制备在氯硅烷、醛、酮和酯的存在下进行时，分别为 R3SiCF2CH=CH2、RCH(OH)CF2CH=CH2、RR'C-(OH)CF2CH=CH 类型的产物，形成，通常产量良好。除了不对称取代的烯丙基锂试剂的 C=0 之外，还讨论了决定区域选择性的因素。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00352a019

文献信息

• gem-Difluoroallyllithium: improved synthesis brings improved applicability
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Simon、Dennis J. Sepelak、Helmut A. Klein

  DOI：10.1021/jo01299a055

  日期：1980.5
• A facile preparation of gem-difluorohomoallylic alcohols[1]
  作者：Zhen-Yu Yang、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83950-0

  日期：1989.8
• SEYFERTH D.; SIMON R. M.; SEPELAK D. J.; KLEIN H. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2273-2274
  作者：SEYFERTH D.、 SIMON R. M.、 SEPELAK D. J.、 KLEIN H. A.

  DOI：——

  日期：——
• YANG, ZHEN-YU;BURTON, DONALD J., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 339-343
  作者：YANG, ZHEN-YU、BURTON, DONALD J.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH, D.;SIMON, R. M.;SEPELAK, D. J.;KLEIN, H. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 14, 4634-4639
  作者：SEYFERTH, D.、SIMON, R. M.、SEPELAK, D. J.、KLEIN, H. A.

  DOI：——

  日期：——