N-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzamide | 1393520-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-phenyl-2-pyrazol-1-ylbenzamide
• CAS: 1393520-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: GOPVUWBXUUFMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到4-phenyl-pyrazolo-[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的芳基和烯基Ç ？用异氰酸酯和酰基叠氮化物进行H氨基羰基化

  摘要：

  权宜Ç 未活化的（杂）芳烃和烯烃h的aminocarbonylations用钴（III）催化剂，该催化剂显示出高的官能团耐受性来实现的。与c  ħ官能发生具有优良的化学疗法，位点，和非对映选择性和启用与异氰酸酯或酰基叠氮化物步骤-经济反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201501926
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 、 异氰酸苯酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 特戊酸银 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的芳基和烯基Ç ？用异氰酸酯和酰基叠氮化物进行H氨基羰基化

  摘要：

  权宜Ç 未活化的（杂）芳烃和烯烃h的aminocarbonylations用钴（III）催化剂，该催化剂显示出高的官能团耐受性来实现的。与c  ħ官能发生具有优良的化学疗法，位点，和非对映选择性和启用与异氰酸酯或酰基叠氮化物步骤-经济反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201501926

文献信息

• Cobalt(III)-Catalyzed C–H Bond Amidation with Isocyanates
  作者：Joshua R. Hummel、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00910

  日期：2015.5.15

  The first examples of cobalt(III)-catalyzed C–H bond addition to isocyanates are described, providing a convergent strategy for arene and heteroarene amidation. Using a robust air- and moisture-stable catalyst, this transformation demonstrates a broad isocyanate scope and good functional-group compatibility and has been performed on gram scale.

  描述了钴（II​​I）催化的 C-H 键加成到异氰酸酯的第一个例子，为芳烃和杂芳烃酰胺化提供了聚合策略。使用对空气和湿气稳定的催化剂，该转化表现出广泛的异氰酸酯范围和良好的官能团相容性，并且已在克规模上进行。
• Ruthenium(II)-Catalyzed C−C Arylations and Alkylations: Decarbamoylative C−C Functionalizations
  作者：Marc Moselage、Jie Li、Frederik Kramm、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201701231

  日期：2017.5.2

  Ruthenium(II)biscarboxylate catalysis enabled selective C−C functionalizations by means of decarbamoylative C−C arylations. The versatility of the ruthenium(II) catalysis was reflected by widely applicable C−C arylations and C−C alkylations of aryl amides, as well as acids with modifiable pyrazoles, through facile organometallic C−C activation.

  钌（II）双羧酸盐催化能够通过脱氨基甲酰化的C芳基化作用实现选择性的C官能化。钌（II）催化的多功能性是通过广泛应用的芳基酰胺的C-C芳基化和C-C烷基化，以及通过可改性的有机金属C-C活化产生的具有可修饰吡唑的酸来反映的。
• Ru(II)-Catalyzed Amidation of 2-Arylpyridines with Isocyanates via C–H Activation
  作者：Krishnamoorthy Muralirajan、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol302000a

  日期：2012.8.17

  An efficient Ru(II)-catalyzed amidation of 2-arylpyridines with isocyanates via C-H bond activation is described.