3-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine | 1061733-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1061733-74-1
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: MIYNDZZNUSOXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 3-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridone analogues of territrem B

  摘要：

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.004
• 作为产物：
  描述：

  [2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridone analogues of territrem B

  摘要：

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.004