1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 1061733-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 1061733-34-3
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: GFXINNSVJRYECJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridone analogues of territrem B

  摘要：

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 3-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到1-[[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridone analogues of territrem B

  摘要：

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.004

文献信息

• Synthesis of the pyridone analogues of territrem B
  作者：Yinghua Yang、Lianli Sun、Shengyi Dong、Xiaoyu Wang、Leixiang Yang、Xiumei Wu、Hua Bai、Yu Zhao

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.004

  日期：2008.7

  Two series of territrem B analogues were synthesised in nine linear steps from commercially available starting materials.