(Z)-1-(2-chlorohept-1-enyl)-4-methoxybenzene | 1048695-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1-(2-chlorohept-1-enyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: (Z)-4-(2-chlorohept-1-enyl)anisole；1-[(Z)-2-chlorohept-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1048695-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: ZWMGFYMBEQIXFJ-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-butyl(2-chlorohept-1-enyl)telluride 、 (4-甲氧基苯基)三氟硼酸钾 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(Z)-1-(2-chlorohept-1-enyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective cross-coupling Suzuki–Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts

  摘要：

  An ultrasound-assisted synthesis of functionalized vinylic chlorides is described by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of potassium aryltrifluoroborate salts and (Z)-2-chloro vinylic tellurides. This procedure offers easy access to vinylic chlorides architecture that contains sterically demanding groups in good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.129

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium (<i>Z</i>)-2-Chloroalk-1-enyl Trifluoroborates: A Chemo- and Stereoselective Access to (<i>Z</i>)-Chloroolefins and Trisubstituted Alkenes
  作者：Xavier Guinchard、Xavier Bugaut、Cyril Cook、Emmanuel Roulland

  DOI：10.1002/chem.200900425

  日期：2009.6.2

  Original and ambivalent: We describe the preparation of a series of new potassium trifluoroborates 1, and the study of their behaviour in a Pd0‐catalyzed cross‐coupling reaction. We found that compounds 1 are endowed with original properties as they behave as nucleophilic cross‐coupling partners chemoselectively, but also as ambivalent synthons. The usefulness of this methodology has been successfully

  原始的和矛盾的：我们描述了一系列新的三氟硼酸钾1的制备，以及它们在Pd 0催化的交叉偶联反应中的行为研究。我们发现化合物1具有独特的化学性质，因为它们不仅具有化学选择性的亲核交叉偶联伙伴，而且具有矛盾的合成子。N-酰基亚精胺的首次全合成成功地说明了该方法的有效性。