(2R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid formic acid salt | 1613221-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid formic acid salt
• CAS: 1613221-01-4
• 化学式: CH₂O₂*C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 391.424
• InChiKey: GPPRVDMYMPBHGA-DSHXVJGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  121.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Aminopyridine N-Oxide 、 甲酸 、 (2R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-prop-2-ynylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 、 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以53%的产率得到(2R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶氮氧化物和炔烃的金催化氧化还原合成咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  已经开发出一种温和、催化、原子经济的咪唑并[1,2- a ]吡啶合成方法：催化二氯(2-吡啶羧基)金[PicAuCl 2 ]在酸存在下产生一系列咪唑并[1,2- a ]吡啶以炔烃和 2-氨基吡啶N-氧化物为起始原料，收率良好。这种策略是温和的，预计特别适用于在咪唑并[1,2- a ]吡啶环附近安装立体中心，而不损失对映体过量。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300996