p-nitrobenzyl cyclopentene-1-carboxylate | 6694-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl cyclopentene-1-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 6694-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: NZEWXVCYLNWHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl cyclopentene-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 p-nitrobenzyl (1RS,2RS)-2-ethylthiocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Roberts, Patricia M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1541 - 1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯羧酸 、 对硝基溴化苄 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到p-nitrobenzyl cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Roberts, Patricia M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1541 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KNOLKER, HANS-JOACHIM;BOESE, ROLAND;HITZEMANN, RAINER, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1435-1438
  作者：KNOLKER, HANS-JOACHIM、BOESE, ROLAND、HITZEMANN, RAINER

  DOI：——

  日期：——