rac [2-(1-butyryl-piperidin-3-ylmethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid | 877624-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: rac [2-(1-butyryl-piperidin-3-ylmethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: 2-[[[1-(1-Oxobutyl)-3-piperidinyl]methyl]thio]-1H-benzimidazole-1-acetic acid；2-[2-[(1-butanoylpiperidin-3-yl)methylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 877624-41-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 375.492
• InChiKey: QWPOSVOGGDFHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac tert-butyl [2-(1-butyrylpiperidin-3-ylmethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到rac [2-(1-butyryl-piperidin-3-ylmethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2006021418A1

文献信息

• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• US8273740B2
  申请人：——

  公开号：US8273740B2

  公开（公告）日：2012-09-25