14,29-Ditert-butyl-6,7-dihexadecoxy-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene | 1061566-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 14,29-Ditert-butyl-6,7-dihexadecoxy-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
• CAS: 1061566-45-7
• 化学式: C₆₈H₉₄N₄O₂
• 分子量: 999.52
• InChiKey: NYMXHTXJNQZFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-11,12-bis(hexadecyloxy)phenanthro[4,5-abc]phenazine-4,5-dione 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到14,29-Ditert-butyl-6,7-dihexadecoxy-3,10,18,25-tetrazaoctacyclo[14.14.2.02,11.04,9.012,32.017,26.019,24.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16(32),17,19,21,23,25,27(31),28-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  取代基对自组装双酚嗪衍生物电子性质和形貌的影响

  摘要：

  调节电子性质和形态：我们报告了一个基于不对称取代的双吩嗪的n型有机半导体的独特设计平台，该平台可以通过使用具有各种尺寸和电子要求的小取代基来调节一维纳米结构的电子性质和形态（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802148

文献信息

• Nanofibers of asymmetrically substituted bisphenazine through organogelation and their acid sensing properties
  作者：Dong-Chan Lee、Kelly K. McGrath、Kyoungmi Jang

  DOI：10.1039/b806084c

  日期：——

  This paper reports the formation of an organogel of an asymmetric bisphenazine through the growth of one-dimensional nanofibers via a coopertive interplay of π–π interaction, hydrogen bonding, and van der Waals interaction and the colorimetric acid sensing property of the nanofibers.

  本文报道了通过π-π相互作用、氢键和范德华相互作用以及纳米纤维的比色酸传感特性之间的协同作用，形成一维纳米纤维，从而形成不对称双苯并吖嗪的有机凝胶。