(-)-(R)-9-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)-2-nonanol | 88785-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(R)-9-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)-2-nonanol
• 英文别名: (2R)-9-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-3-yl)nonan-2-ol
• CAS: 88785-10-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: YAFNFCSAQWKMKG-DYCFOQDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(R)-9-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)-2-nonanol 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-9-hydroxydecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-heptanimidic acid methyl ester; hydrochloride 在 COD*CuCl 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (-)-(R)-9-(2,4,10-Trioxatricyclo<3.3.1.1^3,7>dec-3-yl)-2-nonanol
  参考文献：
  名称：

  2,4,10-三氧杂正丁基酯二甲酸酯; Verwendung zur Synthese von SubstieriertenCarbonsäurenmit Hilfe von Grignard -Reagenzien

  摘要：

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660741

文献信息

• VOSS, G.;GERLACH, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 7, 2294-2307
  作者：VOSS, G.、GERLACH, H.

  DOI：——

  日期：——