triphenylphosphine p-toluenethiolate gold(I) complex | 121860-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: triphenylphosphine p-toluenethiolate gold(I) complex
• CAS: 121860-53-5
• 化学式: C₂₅H₂₂AuPS
• 分子量: 582.456
• InChiKey: YNFKMWXHDABHFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphine p-toluenethiolate gold(I) complex 、 丁炔二酸二甲酯 在 三(4-甲氧基苯基)-硫化膦 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cis Insertion of DMAD into Au–P Bonds: Effect of Auxiliary Ligands on the Reaction Mechanism

  摘要：

  The cis insertion of dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD, 2) into the Au-P bond of Au(SAr)(PAr'3) (1) occurs selectively at room temperature to give adduct 3, whose X-ray crystallographic analysis exhibits the predominant character of an alkenylphosphorus zwitterion complex. The first-order kinetics with respect to 1 and 2 and the large negative value of Delta S-double dagger indicate that the reaction proceeds through the coordination of 2 to 1 followed by a concerted inner-sphere nucleophilic attack of PPh3 on the coordinated triple bond. In contrast, Au(Cl)(PPh3) (4) does not react with 2 even at 60 degrees C. However, the tricoordinated 16-electron complex Au(Cl)(PPh3)(2) (5) quite successfully reacts with 2 to produce insertion product 6, demonstrating that two PPh3 ligands are required for the reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00078
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 triphenylphosphine p-toluenethiolate gold(I) complex
  参考文献：
  名称：

  与嘧啶相连的新型金(I)配合物的制备和晶体结构

  摘要：

  两种与嘧啶相连的新金 (I) 络合物 (5-fluoro-2'-deoxyuridinato-N3)(triphenylphosphine)gold(I) (1) 和 [5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2 ,4(1H,3H)-pyrimidinedionato-N3](triphenylphosphine)gold(I) (2) 被合成并用 31P、1H NMR 和 IR 光谱表征。通过X射线衍射法确定了2的结构。已经显示了围绕金（I）的线性双配位。为了估计体内 1 和 2 的可能改变，检查了几个因素，例如 pH 值的影响，以及与硫醇、苯硫酚和咪唑的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1078

文献信息

• The influence of gold(<scp>i</scp>) on the mechanism of thiolate, disulfide exchange
  作者：Gamage S. P. Garusinghe、S. Max Bessey、Alice E. Bruce、Mitchell R. M. Bruce

  DOI：10.1039/c6dt01400c

  日期：——

  The mechanism of gold(I)-thiolate, disulfide exchange was investigated by using initial-rate kinetic studies, 2D (1H–1H) ROESY NMR spectroscopy, and electrochemical/chemical techniques. The rate law for exchange is overall second order, first order in gold(I)-thiolate and disulfide. 2D NMR experiments show evidence of association between gold(I)-thiolate and disulfide. Electrochemical/chemical investigations

  通过使用初始速率动力学研究，2D（1 H– 1 H）ROESY NMR光谱学和电化学/化学技术，研究了硫醇金（I），二硫键交换的机理。对于交换的速率定律是整体二阶，黄金一阶（我）-thiolate和二硫化物。二维NMR实验表明，硫醇金（I）与二硫化物之间存在缔合的证据。电化学/化学研究未显示出游离硫醇盐的证据，并且与涉及在金（I）-硫醇盐，二硫化物交换过程中形成[Au–S，S–S]，四心金属环中间体形成的机制是一致的。
• Mono and dinuclear gold(I) complexes with neutral and deprotonated 1,4-benzodiazepin-2-ones. Crystal and molecular structure of (L-H)Au(PPh3)·Et2O, where L = 1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, nitrazepam
  作者：Maria Agostina Cinellu、Sergio Stoccoro、Giovanni Minghetti、Anna Laura Bandini、Francesco Demartin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88014-7

  日期：1990.2
• Narayanaswamy, Ratnavathany; Young, Michelle A.; Parkhurst, Erica, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2506 - 2517
  作者：Narayanaswamy, Ratnavathany、Young, Michelle A.、Parkhurst, Erica、Ouellette, Michelle、Kerr, Margaret E.、Ho, Douglas M.、Elder, Richard C.、Bruce, Alice E.、Bruce, Mitchell R. M.

  DOI：——

  日期：——