4-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-1-methyl-piperazin-2-one | 1211443-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-1-methyl-piperazin-2-one
• 英文别名: 4-[(6-aminopyridin-3-yl)methyl]-1-methylpiperazin-2-one
• CAS: 1211443-53-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O
• 分子量: 220.274
• InChiKey: CWAHMSFXDWTRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-amino-pyridin-3-ylmethyl)-1-methyl-piperazin-2-one 、 2-氯-7-环戊基-N,N-二甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺 以give 7-cyclopentyl-2-[5-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (11 mg, 21%) [following SiO2 chromatography eluting with 1-10% (2M NH3 in MeOH)/DCM]的产率得到7-cyclopentyl-2-[5-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine compounds and their uses

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明还涉及使用公式(I)的化合物来调节蛋白激酶的活性，并用于治疗疾病，特别是与CDK4抑制相关的疾病、障碍或综合征的治疗。

  公开号：

  US08415355B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010020675A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外，还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步，还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• [EN] 3-(ARYL- OR HETEROARYL-AMINO)-7-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS OR DYSPLASIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(ARYL- OU HÉTÉROARYL-AMINO)-7-(3,5-DIMÉTHOXYPHÉNYL)ISOQUINOLINE COMME INHIBITEURS DE FGFR UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS OU DE LA DYSPLASIE
  申请人：EVOTEC UK LTD

  公开号：WO2014044846A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R2a, R3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as FGFR inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions, such compounds for use as medicament, especially in the treatment or prevention of one or more proliferative disorders or dysplasia.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R2a、R3的含义如描述和权利要求中所引用的。所述化合物可用作FGFR抑制剂。该发明还涉及制药组合物，这些化合物用作药物，特别是用于治疗或预防一种或多种增生性疾病或畸形。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130184285A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.

  所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外，还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法，如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2331547B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US8415355B2
  申请人：——

  公开号：US8415355B2

  公开（公告）日：2013-04-09