2-Ethyl-6-(2-phenylethyl)pyridine | 1339941-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-6-(2-phenylethyl)pyridine
• CAS: 1339941-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: PTXREDJSMDOICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 苯乙烯 在 三(五氟苯基)硼烷 、 C₄₂H₅₁N₃PSc 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以95%的产率得到2-Ethyl-6-(2-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  单(膦酰氨基)-稀土配合物使2-取代吡啶与烯烃和亚胺的邻-C-H加成

  摘要：

  我们在此报告了单（膦酰氨基）-连接的稀土配合物在吡啶与非极性烯烃和极性亚胺的邻位-C-H 官能化中的特殊催化性能。用一当量治疗。硼酸盐试剂 B(C 6 F 5 ) 3或 [Ph 3 C][B(C 6 F 5 ) 4 ]，配合物NP1-Sc可以作为吡啶邻位-C-H 烷基化生成烯烃的有效催化剂。在 HN (SiMe 3 ) 2和 HNBn 2的 1:1 混合仲胺存在下，络合物NP2-Gd可以催化吡啶与亚胺的邻位-C-H加成有效。对多种底物进行催化，以良好的产率和优异的区域选择性和化学选择性一步合成各种邻-烷基化和邻-氨基烷基化吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/aoc.6345

文献信息

• Tris(benzhydryl) and Cationic Bis(benzhydryl) Ln(III) Complexes: Exceptional Thermostability and Catalytic Activity in Olefin Hydroarylation and Hydrobenzylation with Substituted Pyridines
  作者：Alexander N. Selikhov、Egor N. Boronin、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Andrey S. Shavyrin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/adsc.202000782

  日期：2020.12.8

  toluene‐d8 at 140 °C during 72 h. The reactions of 1 and 2 with B(C6F5)3 allowed for the synthesis of base‐free cationic complexes [(p‐tBu‐C6H4)2CH]2Ln[(p‐tBu‐C6H4)2CHB(C6F5)3] (Ln=La (4), Nd (5)) which adopt the structure of a contact ion pair. Combinations of 1–3 and borane ((B(C6F5)3, [Me2NHPh][B(C6F5)4], [Ph3C][B(C6F5)4]) as well as 4 and 5 were found to be highly efficient, regio‐ and chemoselective

  一系列LN（III）的三（二苯甲基）配合物[（p -吨卜-C 6 H ^ 4）2 CH] 3 LN（Ln为La（上1），钕（2），Y（3））是由合成LnHal的盐复分解反应3（THF）3.5（Ln为镧，钕，哈尔=氯; Ln为Y，哈尔= I）和[（p -吨卜-C 6 H ^ 4）2 CH]的Na。在1-3的二苯甲基的配体与金属中心连接的η 4 -coordination模式。对于抗磁性配合物1和3在溶液中检测到fluxional行为。配合物1 - 3被证明是热稳定的：即使在甲苯-d加热它们的溶液后，没有观察到分解8 72小时期间在140℃下。的反应1和2与B（C 6 ˚F 5）3允许游离碱阳离子络合物的合成[（p -吨卜-C 6 H ^ 4）2 CH] 2 LN [（p -吨卜-C 6高4）2CHB（C 6 F 5）3 ]（Ln ＝ La（4），Nd（5））采用接触离子对的结构。组合1 - 3和硼烷（（B（C
• Rare-Earth-Catalyzed C–H Bond Addition of Pyridines to Olefins
  作者：Bing-Tao Guan、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ja208129t

  日期：2011.11.16

  An efficient and general protocol for the ortho-alkylation of pyridines via C-H addition to olefins has been developed, using cationic half-sandwich rare-earth catalysts, which provides an atom-economical method for the synthesis of alkylated pyridine derivatives. A wide range of pyridine and olefin substrates including alpha-olefins, styrenes, and conjugated dienes are compatible with the catalysts.