(2R,4S,6R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-(((3aR,5R,5aS,8aS,8br)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3ah-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4-,5'-d]pyran-5-yl)methyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane | 1384986-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (2R,4S,6R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-(((3aR,5R,5aS,8aS,8br)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3ah-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4-,5'-d]pyran-5-yl)methyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (2R,4S,6R)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1384986-32-6
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₈
• 分子量: 441.522
• InChiKey: ZDTWHFFUFADMCO-PFZZBQGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-(((3aR,5R,5aS,8aS,8br)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3ah-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4-,5'-d]pyran-5-yl)methyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基的高度立体选择性合成Ç -二-和三糖作为水解稳定glycomimetics

  摘要：

  据报道，一种新的直接途径可制得含有哌啶单元的仿制药。该方法的关键步骤是易于获得的糖基烯基硝酮的分子内1，3-偶极环加成。在大多数情况下，该反应在完全选择性的条件下进行，有利于外-外加成，这有助于合成带有糖基单元的顺式哌啶。使用简单的试剂，只需一步即可将加合物直接转化为最终的亚氨基C- di和三糖类似物。已经测试了对两种糖苷酶的抑制特性，但是没有发现阳性结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.126
• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-(2-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)ethylidene)but-3-en-1-amine oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到(2R,4S,6R)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-6-(((3aR,5R,5aS,8aS,8br)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3ah-bis[1,3]dioxolo[4,5-b:4-,5'-d]pyran-5-yl)methyl)-7-oxa-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  亚氨基的高度立体选择性合成Ç -二-和三糖作为水解稳定glycomimetics

  摘要：

  据报道，一种新的直接途径可制得含有哌啶单元的仿制药。该方法的关键步骤是易于获得的糖基烯基硝酮的分子内1，3-偶极环加成。在大多数情况下，该反应在完全选择性的条件下进行，有利于外-外加成，这有助于合成带有糖基单元的顺式哌啶。使用简单的试剂，只需一步即可将加合物直接转化为最终的亚氨基C- di和三糖类似物。已经测试了对两种糖苷酶的抑制特性，但是没有发现阳性结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.126