N-methyl-N-ethylacrylamide | 52089-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-ethylacrylamide
• 英文别名: N-ethyl-N-methylacrylamide；N-ethyl-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 52089-44-8
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD12091461
• 分子量: 113.159
• InChiKey: ZOTWHNWBICCBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-N,N-methylethylpropionic acid amide 在 对叔丁基邻苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以97%的产率得到N-methyl-N-ethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  以高收率和高纯度工业化生产N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法，以丙烯酸为出发物质，提供合成的醇丙酸酰胺衍生物和N-取代（甲基）丙烯酰胺。通过在无机物中以硅作为主要成分的催化剂存在下，将从丙烯酸和醇合成的醇丙酸衍生物（如式[1]所示）与胺化合物；R3-NH-R4（其中R3和R4各自独立地是氢原子或碳数为1〜6的直链或支链烷基，或与氮原子结合形成含氧原子的饱和5〜7元环）进行酰胺化反应，制备醇丙酸酰胺衍生物，进一步，通过醇丙酸酰胺衍生物的液相热分解反应脱除醇，制备目标化合物的N-取代（甲基）丙烯酰胺的方法。（其中R1为氢或甲基基团；R2为C1-6的直链或支链烷基或烯基）【选择图】无

  公开号：

  JP2015101554A

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES
  申请人：NEUPHARMA INC

  公开号：WO2018035061A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  化学实体、药物组合物及其用于治疗癌症的方法，所述化学实体为激酶抑制剂。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Innervated artificial tissues and uses thereof
  申请人：Griffith May

  公开号：US20060034807A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A three dimensional, innervated artificial tissue comprising a bio-synthetic matrix is provided. The artificial tissue supports cell growth, including surface coverage and three-dimensional cell in-growth, as well as nerve in-growth. Methods of preparing the innervated artificial tissue and methods of innervating artificial tissues or tissue substitutes are also provided. The artificial tissue is useful for in vitro testing of various pharmaceutical, cosmetic and household products.

  提供了一种包括生物合成基质的三维神经化人工组织。这种人工组织支持细胞生长，包括表面覆盖和三维细胞生长，以及神经生长。还提供了制备这种神经化人工组织的方法，以及神经化人工组织或组织替代品的方法。这种人工组织对于体外测试各种药物、化妆品和家用产品非常有用。
• Preparation of ABC triblock copolymers of <i>N</i>-alkyl substituted acrylamides by RAFT polymerization
  作者：Ya Cao、X X Zhu

  DOI：10.1139/v07-043

  日期：2007.6.1

  Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of N-alkyl substituted acrylamides has been carried out by the use of a trithiocarbonate (2-dodecylsulfanylthiocarbonyl-sulfanyl-2-methyl propionic acid) as the RAFT reagent. The N-alkyl groups of the acrylamide monomers are important in the RAFT process. N-alkyl monosubstituted polyacrylamides are found to be active macro-chain transfer agents, while N,N-disubstituted monomers can react easily with them to form a sequent block. We have designed a synthetic pathway to successfully prepare ABC triblock copolymers of N-alkyl substituted acrylamides with low polydispersities (PDI < 1.20) by a three-step RAFT polymerization process.Key words: block copolymers, RAFT polymerization, N-alkyl substituted acrylamides, thermosensitive polymers.

  使用碳酸三硫酯（2-十二烷基硫代硫酰基-2-甲基丙酸）作为 RAFT 试剂，对 N-烷基取代的丙烯酰胺进行了可逆加成-碎片链转移（RAFT）聚合反应。丙烯酰胺单体的 N-烷基在 RAFT 过程中非常重要。研究发现，N-烷基单取代聚丙烯酰胺是活性的大链转移剂，而 N,N-二取代单体则很容易与之反应形成序列嵌段。我们设计了一种合成途径，通过三步 RAFT 聚合工艺成功制备了具有低分散度（PDI < 1.20）的 N-烷基取代丙烯酰胺 ABC 三嵌段共聚物。