4-tert-butylphenoxy[2,3,7,8,12,13-hexa(4-methoxyphenyl)subporphyrazinato]boron(III) | 1450813-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylphenoxy[2,3,7,8,12,13-hexa(4-methoxyphenyl)subporphyrazinato]boron(III)
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenoxy)-4,5,9,10,14,15-hexakis(4-methoxyphenyl)-7,12,17,18,19-pentaza-2-azonia-1-boranuidahexacyclo[9.6.1.13,16.02,6.08,18.013,17]nonadeca-2(6),3(19),4,7,9,11,13,15-octaene
• CAS: 1450813-59-8
• 化学式: C₆₄H₅₅BN₆O₇
• 分子量: 1030.99
• InChiKey: AVKVTJONJJRMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.19
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylphenoxy[2,3,7,8,12,13-hexa(ethylthio)subporphyrazinato]boron(III) 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到4-tert-butylphenoxy[2,3,7,8,12,13-hexa(4-methoxyphenyl)subporphyrazinato]boron(III)
  参考文献：
  名称：

  卟啉亚胺的外周芳基化

  摘要：

  外围六芳基化的亚卟啉（SubPzs）是通过Pd催化，CuTC介导的六乙基磺酰化的亚卟啉与芳基硼酸偶联而制备的。引入的芳基取代基通过有效的共轭相互作用强烈影响亚卟啉的电子性质。在对位上具有π电子给体基团的芳基环会显着扰动SubPz大环的电子密度。这是通过SubPz CT和Q带的显著红移反射，与前者的摩尔吸光系数的增加，相对于那些由六苯基- SubPz一起表现出2。此外，第一个SubPz还原电位的趋势与Hammett常数（σp）对应于芳基的对取代基。半球形，扩展的SubPzπ系统以固态自组装，形成容纳溶剂分子的二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.201301140