(2R,5S)-2-tert-butyl-2-(3-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-5-(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-3,3,4,4-tetrafluorooxolane;iron(2+) | 1355169-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-tert-butyl-2-(3-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-5-(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-3,3,4,4-tetrafluorooxolane;iron(2+)
• CAS: 1355169-63-9
• 化学式: C₂₆H₃₄F₄FeO
• 分子量: 494.396
• InChiKey: OEPGHUFOJHZSOX-OGZMHEHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(3-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-1-(4-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-2,2,3,3,4-pentafluorobutan-1-one;iron(2+) 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(2R,5S)-2-tert-butyl-2-(3-tert-butylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)-5-(3-tert-butylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)-3,3,4,4-tetrafluorooxolane;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  块状烷基取代的双（三氟乙烯基）二茂铁：氟化二茂铁芬烯的氧化还原-自催化形成

  摘要：

  通过1,1'-二叔丁基二茂铁（1a）和1,1'-双（1-乙基- 1-甲基丙基）二茂铁（1b）。3,3'-二锂化物种转化为三- ñ -butyltin衍生物（图3a和图3b），其平滑地进行锡-碘交换反应，得到1,1'-二碘-3,3'-二-叔-丁基二茂铁（4a）和1,1'-二碘-3,3'-双（1-乙基-1-甲基丙基）二茂铁（4b）。与三氟乙烯基氯化锌的Negishi型偶联反应可得到高反应性的1,1'-双（三氟乙烯基）二茂铁在3,3'-位的叔丁基（5a）或1-乙基-1-甲基丙基（5b）具有优异的收率。图5a和5b通过氧化还原自动催化机理在氧化还原条件下环化成二茂铁烯。主要产物四碳柄二茂铁基庚烯由在β位的CF 2部分和一个羰基官能团和在α位的一个C（F）（H）单元（6a和6c）或两个羰基官能团（6b和6d）组成。具有高度氟化的柄的二茂铁roc烷，带有七个氟原子（6e）被分离为副产物。对于6a的情况

  DOI：

  10.1021/om2009765