N,N'-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis(2,2,2-trifluoroacetamide) | 1415392-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
• 英文别名: N,N′-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis-(2,2,2-trifluoroacetamide)；N,N'-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis-(2,2,2-trifluoroacetamide)；2,2,2-trifluoro-N-[2-[1-[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 1415392-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₄F₆N₂O₄
• 分子量: 340.223
• InChiKey: OAOPOLKXFQMDPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis(2,2,2-trifluoroacetamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到2,2′-[ethane-1,1-diylbis(oxy)]diethanamine
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801507026x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-[2-(乙烯氧基)乙基]乙酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以56%的产率得到N,N'-[ethane-1,1-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801507026x

文献信息

• Synthesis of acetals containing a primary amino group
  作者：N. A. Lobanova、V. K. Stankevich、B. F. Kukharev

  DOI：10.1134/s1070428012100053

  日期：2012.10

  Amino acetals of the general formula MeCH(OR)(OXNH2) (R = Et, Bu, X = CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CMe2) were synthesized in 53–91% yield by acid-catalyzed reaction of N-(2-hydroxyethyl)-, N-(3-hydroxypropyl)-, and N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamides with vinyl ethers, followed by removal of the trifluoroacetyl protection by alkaline hydrolysis.

  酸合成了通式为MeCH（OR）（OXNH 2）（R = Et，Bu，X = CH 2 CH 2，CH 2 CH 2 CH 2，CH 2 CMe 2）的氨基缩醛。的催化的反应ñ - （2-羟乙基） - ， - ñ - （3-羟丙基） -和ñ - （2-羟基-1,1-二甲基乙基）-2,2,2- trifluoroacetamides与乙烯基醚，随后通过碱性水解去除三氟乙酰基保护。