4-hydroxy-2-methyl-6-[2-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]pyrimid-2-yloxy)ethyl]pyrimidine hydrogen maleate | 84157-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-hydroxy-2-methyl-6-[2-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]pyrimid-2-yloxy)ethyl]pyrimidine hydrogen maleate
• CAS: 84157-86-8
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₄H₁₆F₃N₇O₂
• 分子量: 487.395
• InChiKey: JMLMSUXEPHHFPG-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  206.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]-2-methanesulphinylpyrimidine 、 4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylpyrimidine 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-2-methyl-6-[2-(4-[2-(2,2,2-trifluoroethyl)guanidino]pyrimid-2-yloxy)ethyl]pyrimidine hydrogen maleate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidines

  摘要：

  该发明涉及一类双环衍生物，它们是组织胺H-2受体拮抗剂，并且能够抑制胃酸分泌。根据该发明，提供了一种具有以下式I的胍基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个被卤素取代，或者R.sup.2为氢且R.sup.1为R.sup.3-E-W，其中W为2-6C烷基烯，可选地取代1或2个1-4C烷基，E为O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.4，其中R.sup.4为H或1-6C烷基，R.sup.3为H或1-6C烷基，可选地取代1或2个1-4C烷基，或者R.sup.3和R.sup.4连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R.sup.2为H且R.sup.1为H、1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基；环X为规范中定义的杂环；A为苯环或5-7C环烷基，或者可选地插入一到两个基团的1-8C烷基；环Y为规范中描述的杂环；以及其药用可接受的酸盐。还描述了制药过程和制药组合物。

  公开号：

  US04463005A1