(E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole | 85923-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
• 英文别名: (E)-1-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]-2-methyl-3-[N-(2-methoxyethyl)formimidoyl]indole
• CAS: 85923-48-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: YSPGUAKQHAPQPM-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopent-2-enylacetic acid ethyl chloroformate carbonic anhydride 、 (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-4,5-ethano-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1-(2-methoxyethyl)-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole-2,3-quinodimethanes: a new strategy for the synthesis of tetracyclic systems of indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a037

文献信息

• BASS, R. J.;EVANS, T. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 634-635
  作者：BASS, R. J.、EVANS, T. J.

  DOI：——

  日期：——