1-N-butyl-3-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-nitrosobenzene-1,3-diamine | 1447934-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-butyl-3-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-nitrosobenzene-1,3-diamine
• CAS: 1447934-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: FAVQELKGLQWDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyanobutanoate 、 1-N-butyl-3-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-nitrosobenzene-1,3-diamine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 以28%的产率得到6-butyl-4-(2,6-dimethylphenyl)-2,8-diethyl-3,7-oxo-3H,4H,6H,7H,8H-pyrrolo[2,3-g]quinoxaline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Short Preparation of Pyrroloquinoxalinones via a Cascade Reaction of N-Aryl-5-alkylamino-2-nitrosoanilines with Methyl 2-Cyanoalkanoates: Unexpected Direction of Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-Aryl-2-nitrosoanilines possessing 5-alkylamino groups undergo a bisheteroannulation reaction with anions of 2-cyanoalkanecarboxylates resulting in pyrroloquinoxalinone derivatives. The cascade reaction involves condensation of the cyanoester anions with the nitroso group, unusual nucleophilic substitution of hydrogen in the nitrosoaniline-derived intermediate with the second carbanion molecule, and double intramolecular acylation of the amino functions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316903
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-N-butyl-3-N-(2,6-dimethylphenyl)-4-nitrosobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  A Short Preparation of Pyrroloquinoxalinones via a Cascade Reaction of N-Aryl-5-alkylamino-2-nitrosoanilines with Methyl 2-Cyanoalkanoates: Unexpected Direction of Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-Aryl-2-nitrosoanilines possessing 5-alkylamino groups undergo a bisheteroannulation reaction with anions of 2-cyanoalkanecarboxylates resulting in pyrroloquinoxalinone derivatives. The cascade reaction involves condensation of the cyanoester anions with the nitroso group, unusual nucleophilic substitution of hydrogen in the nitrosoaniline-derived intermediate with the second carbanion molecule, and double intramolecular acylation of the amino functions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316903