[5-(2-{4-[(3-ethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-ethylmercapto-ethyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester | 117164-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(2-{4-[(3-ethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-ethylmercapto-ethyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [5-(2-{4-[(3-ethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-ethylmercapto-ethyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester；[5-(2-{4-[(3-Aethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-aethyliden]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-aethylmercapto-aethyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-essigsaeure-aethylester
• CAS: 117164-48-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄S₄Se
• 分子量: 652.742
• InChiKey: SUBDSMMMIOBXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依帕司他杂质2 、 [5-(2-{4-[(3-ethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-ethylmercapto-ethyliden)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester 生成 [5-(2-{4-[(3-ethyl-3H-benzoselenazol-2-yliden)-ethylidene]-3-methyl-5-oxo-thiazolidin-2-yliden}-1-ethylmercapto-ethylidene)-4,4'-dioxo-2'-thioxo-dihydro-[2,5']bithiazolylidene-3,3'-diyl]-di-acetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环酮亚甲基化合物的烷氧基亚烷基衍生物的亲电子反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001482