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2-methoxycarbonyl-6-(p-tolylsulfonyl)naphthalene | 366799-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxycarbonyl-6-(p-tolylsulfonyl)naphthalene
英文别名
methyl 6-tosyl-2-naphthoate;methyl 6-tosylnaphthalene-2-carboxylate;methyl 6-(4-methylphenyl)sulfonylnaphthalene-2-carboxylate
2-methoxycarbonyl-6-(p-tolylsulfonyl)naphthalene化学式
CAS
366799-67-9
化学式
C19H16O4S
mdl
——
分子量
340.4
InChiKey
GAMHNQUOXJNOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    534.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6312f3a05e80009f7c6e724559678e9d
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文献信息

  • Cross-Coupling of Sodium Sulfinates with Aryl, Heteroaryl, and Vinyl Halides by Nickel/Photoredox Dual Catalysis
    作者:Huifeng Yue、Chen Zhu、Magnus Rueping
    DOI:10.1002/anie.201711104
    日期:2018.1.26
    catalyzed sulfonylation reaction of aryl, heteroaryl, and vinyl halides has been achieved for the first time. This newly developed sulfonylation protocol provides a versatile method for the synthesis of diverse aromatic sulfones at room temperature and shows excellent functional group tolerance. The electrophilic coupling partners are not limited to aryl, heteroaryl, and vinyl bromides and iodides, but also
    首次实现了芳基、杂芳基和乙烯基卤化物的高效光氧化还原/催化磺酰化反应。这种新开发的磺酰化方案为在室温下合成多种芳族砜提供了一种通用方法,并显示出优异的官能团耐受性。亲电偶联配对物不限于芳基、杂芳基和乙烯基化物和化物,还包括反应性较低的芳基化物作为该转化的合适底物。
  • Novel Solvent-Free Reactions with Iodine: Solid–Solid and Solid–Vapor Reactions of 1-Aryl-4-(methylthio)-2-(<i>p</i>-tolylsulfonyl)-1,3-butadienes
    作者:Shoji Matsumoto、Kazuhisa Kumazawa、Katsuyuki Ogura
    DOI:10.1246/bcsj.76.2179
    日期:2003.11
    Under “solvent-free” solid–solid and solid–vapor conditions, 1-aryl-4-(methylthio)-2-(p-tolylsulfonyl)-1,3-butadienes (1) react with iodine to form (p-tolylsulfonyl)naphthalene derivatives (2) in high yield. These conditions make the reaction tolerant to the kind of the aryl so that various derivatives of 2 were produced in high yield. The products (2) can be obtained in a nearly pure form by removing co-existing hydrogen iodide and dimethyl disulfide by evaporation. Thus, this process is environmentally benign, because no solvent and water need to get the pure product.
    在“无溶剂”固-固和固​​-气条件下,1-芳基-4-(甲基)-2-(对甲苯磺酰基)-1,3-丁二烯(1)与反应生成(对甲苯磺酰基) )生物(2)收率高。这些条件使得反应能够耐受芳基的种类,从而以高产率产生2的各种衍生物。通过蒸发除去共存的化氢和二甲基二硫,可以获得几乎纯的产物(2)。因此,该过程对环境无害,因为无需溶剂和即可获得纯净的产品。
  • Process for the preparation of adapalene
    申请人:Castaldi Graziano
    公开号:US20060229465A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    A process for the preparation of a compound of formula (I), or a salt thereof wherein R is H, C 1 -C 8 alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 alkyl; comprising the reaction between a compound of formula (II) wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, aryl, aryl-C 1 -C 8 alkyl, or R 1 and R 2 , taken together, form a —(CH 2 ) m —V—(CH 2 ) n — group, in which V is NR 3 or C(R 3 ) 2 wherein R 3 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 alkyl; and m and n, which can be the same or different, are 1 or 2; with a compound of formula (III) in which R 4 and R 5 are independently C 1 -C 8 alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 alkyl; in the presence of a Ni (II) salt, an organic ligand and a basic agent, to obtain a compound of formula (I) wherein R is C 1 -C 8 alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 8 alkyl and, if desired, its conversion to a compound of formula (I) wherein R is hydrogen or to a salt thereof.
    一种制备式(I)化合物或其盐的工艺 其中 R 是 H、C 1 -C 8 烷基、芳基或芳基-C 1 -C 8 烷基之间的反应;包括式 (II) 其中 R 1 和 R 2 独立地为氢、C 1 -C 8 烷基、芳基、芳基-C 1 -C 8 烷基,或 R 1 和 R 2 共同组成-(CH 2 ) m -V-(CH 2 ) n - 基团,其中 V 是 NR 3 或 C(R 3 ) 2 其中 R 3 是氢、C 1 -C 8 烷基、芳基或芳基-C 1 -C 8 烷基;以及 m 和 n(可以相同或不同)为 1 或 2;以及式 (III) 的化合物 其中 R 4 和 R 5 独立地为 C 1 -C 8 烷基、芳基或芳基-C 1 -C 8 烷基;在 Ni (II) 盐、有机配体和碱性剂存在下,得到式 (I) 化合物,其中 R 为 C 1 -C 8 烷基、芳基或芳基-C 1 -C 8 8烷基、芳基或芳基-C 1 -C 8 烷基,并根据需要将其转化为式 (I) 化合物(其中 R 为氢)或其盐。
  • US7345189B2
    申请人:——
    公开号:US7345189B2
    公开(公告)日:2008-03-18
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