4-(2-methoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one | 1447910-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-6-phenylpyridinone
• CAS: 1447910-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: KKPHOEYYNMPBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化二异丙苯 、 4-(2-methoxyphenyl)-6-phenylpyridin-2(1H)-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-6-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮和吡啶酮与过氧化二枯基的金属自由基CH甲基化

  摘要：

  介绍了一种在无金属条件下用过氧化二枯基（DCP）与嘧啶酮和吡啶酮进行自由基甲基化的新方法。50 g规模的反应可以在所需的条件下安全地进行...

  DOI：

  10.1039/c6gc03355e

文献信息

• Mn(OAc)3-Mediated Regioselective Radical Alkoxycarbonylation of Indoles, Pyrimidinones, and Pyridinones
  作者：Jian-Ping Zou、Wei Zhang、Cheng-Kun Li、Dong-Liang Zhang、Ogundipe Olamiji、Pei-Zhi Zhang、Adedamola Shoberu

  DOI：10.1055/s-0037-1610039

  日期：2018.8

  alkoxycarbonylation of indoles, pyrimidinones, and pyridinones with alkyl carbazates is reported. The reactions proceed through a radical process to afford regioselectively 3-carboxylated indoles, 5-carboxylated pyrimidinones, and 3-carboxylated pyridin­ones in moderate to good yields under mild reaction conditions. Mn(OAc)3-mediated alkoxycarbonylation of indoles, pyrimidinones, and pyridinones with alkyl

  作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 Mn（OAc）3介导的吲哚，嘧啶酮和吡啶酮与烷基咔唑的烷氧基羰基化反应。反应通过自由基过程进行，以在温和的反应条件下以中等至良好的产率提供区域选择性的3-羧化吲哚，5-羧化嘧啶酮和3-羧化吡啶酮。 Mn（OAc）3介导的吲哚，嘧啶酮和吡啶酮与烷基咔唑的烷氧基羰基化反应。反应通过自由基过程进行，以在温和的反应条件下以中等至良好的产率提供区域选择性的3-羧化吲哚，5-羧化嘧啶酮和3-羧化吡啶酮。
• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• Mn(OAc)3-Mediated Selective Free Radical Phosphonylation of Pyridinones and Pyrimidinones
  作者：Jian-Ping Zou、Wei Zhang、Wang-Bin Sun、Yun-Fei Ji、Xiang-Qiang Pan、Shao-Fang Zhou、Olayinkataiwo Asekun

  DOI：10.1055/s-0033-1338423

  日期：——

  Abstract The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones or the 5-position of pyrimidin-4-ones to afford phosphonylated products in good yields. The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones

  摘要 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。