o-rhodano-benzaldehyde | 85733-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-rhodano-benzaldehyde
• 英文别名: o-rhodanobenzaldehyde；2-thiocyanato-benzaldehyde；2-Thiocyanato-benzaldehyd；o-Thiocyanato-benzaldehyd；o-Rhodano-benzaldehyd；[(2-Formylphenyl)sulfanyl]formonitrile；(2-formylphenyl) thiocyanate
• CAS: 85733-65-9
• 化学式: C₈H₅NOS
• mdl: MFCD00991877
• 分子量: 163.2
• InChiKey: WXIBFNLLGAPNSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  281.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-rhodano-benzaldehyde 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Lenk, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 生成 o-rhodano-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Lenk, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N,N’-Linked Isothiazolium Salts via Intramolecular Cyclocondensation of Hydrazonium Salts
  作者：Valerija M. Zakharova、Anja Siegemund-Eilfelda、Joachim Sieler、Bärbel Schulze

  DOI：10.1515/znb-2006-0413

  日期：2006.4.1

  -thiocyanatovinyl aldehydes with N-amino heterocycles leads to formation of α, β - unsaturated hydrazonium salts dependent on the functional surroundings. The latter can undergo further intramolecular cyclocondensation giving rise to N,N′-linked isothiazolium salts as the final product. The isolated hydrazonium salts, not undergoing ring formation, have s-trans conformation of the azadiene system

  β-硫氰基乙烯基醛与 N-氨基杂环的相互作用导致 α, β-不饱和腙盐的形成，这取决于功能环境。后者可以进行进一步的分子内环缩合反应，产生 N,N'-连接的异噻唑鎓盐作为最终产物。未形成环的分离的腙盐具有氮杂二烯系统的 s-反式构象
• High density non-volatile memory device
  申请人：Bocian F. David

  公开号：US20050041494A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention provides novel high density memory devices that are electrically addressable permitting effective reading and writing, that provide a high memory density (e.g., 10 15 bits/cm 3 ), that provide a high degree of fault tolerance, and that are amenable to efficient chemical synthesis and chip fabrication. The devices are intrinsically latchable, defect tolerant, and support destructive or non-destructive read cycles. In a preferred embodiment, the device comprises a fixed electrode electrically coupled to a storage medium having a multiplicity of different and distinguishable oxidation states wherein data is stored in said oxidation states by the addition or withdrawal of one or more electrons from said storage medium via the electrically coupled electrode.

  本发明提供了一种新型的高密度存储器件，可进行电气寻址，实现有效的读写，提供高存储密度（例如，1015比特/厘米3），提供高度的容错性，并可进行高效的化学合成和芯片制造。这些设备本质上是可锁定的、缺陷容忍的，并支持破坏性或非破坏性读取周期。在优选实施例中，该设备包括一个固定电极与一个存储介质电性耦合，该存储介质具有多个不同和可区分的氧化态，通过向存储介质添加或提取一个或多个电子，将数据存储在所述氧化态中。
• High density memory device
  申请人：Bocian F. David

  公开号：US20060209587A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  This invention provides novel high density memory devices that are electrically addressable permitting effective reading and writing, that provide a high memory density (e.g., 10 15 bits/cm 3 ), that provide a high degree of fault tolerance, and that are amenable to efficient chemical synthesis and chip fabrication. The devices are intrinsically latchable, defect tolerant, and support destructive or non-destructive read cycles. In a preferred embodiment, the device comprises a fixed electrode electrically coupled to a storage medium having a multiplicity of different and distinguishable oxidation states wherein data is stored in said oxidation states by the addition or withdrawal of one or more electrons from said storage medium via the electrically coupled electrode.

  本发明提供了一种新型的高密度存储器件，具有电学可寻址性，可有效地进行读写操作，提供高存储密度（例如，1015比特/立方厘米），具有高度的容错性，并且适用于高效的化学合成和芯片制造。这些器件本质上是可锁定的、缺陷容忍的，并支持破坏性或非破坏性读取周期。在首选实施例中，该器件包括一个固定电极，与一个具有多种不同和可区分氧化态的存储介质电学耦合，通过电学耦合的电极向存储介质中添加或撤回一个或多个电子，将数据存储在所述氧化态中。
• Thianthrene Radical Cation as a Transient<scp>SET</scp>Mediator: Photoinduced Thiocyanation and Selenocyanation of Arylthianthrenium Salts^†
  作者：Xiao‐Yue Chen、Xin Kuang、Yichen Wu、Jian Zhou、Peng Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202300188

  日期：2023.8.15

  A novel transient SET mediator approach has been developed for the photoinduced radical-radical cross coupling reaction. Using the in-situ generated thianthrene radical cation as the transient SET mediator, the thiocyanation and selenocyanation of aryl thianthrenium salts have been realized under the mild conditions without the need for photocatalyst or single electron donor. In comparison with the

  一种新型瞬态 SET 介体方法已被开发用于光诱导自由基-自由基交叉偶联反应。利用原位产生的噻蒽自由基阳离子作为瞬态SET介体，在温和条件下实现了芳基噻蒽鎓盐的硫氰化和硒氰化，无需光催化剂或单一电子给体。与光触媒工艺相比，该方案具有条件温和、操作简单、底物范围广泛、优异的官能团和杂环耐受性等特点。由于芳基噻啉鎓盐的可行可及性，该方法也已应用于生物活性分子的有效合成以及复杂芳烃的后期功能化。
• Kochin, S. G.; Arion, V. B.; Minkina, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 504 - 507
  作者：Kochin, S. G.、Arion, V. B.、Minkina, L. S.、Garnovskii, A. D.、Gerbeleu, N. V.、Indrichan, K. M.

  DOI：——

  日期：——