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Cyclohexanecarboxylic acid [2-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-eth-yl]-methyl-amide | 945022-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cyclohexanecarboxylic acid [2-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-eth-yl]-methyl-amide
英文别名
——
Cyclohexanecarboxylic acid [2-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-eth-yl]-methyl-amide化学式
CAS
945022-75-3
化学式
C17H24N4O
mdl
——
分子量
300.404
InChiKey
SVOAXWUCEWPNDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclohexanecarboxylic acid [2-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-eth-yl]-methyl-amide2'-溴-4-氯苯乙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-[2-[3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]ethyl]-N-methylcyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Lead identification of 2-iminobenzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3
    摘要:
    Modi. cation of a 2-iminobenzimidazole series derived from an HTS hit resulted in compounds with improved in-vitro species selectivity. Incorporation of an 8-quinoline amide and conformational rigidification of an aliphatic tether furnished potent compounds suitable for further lead optimization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.02.049
  • 作为产物:
    描述:
    C10H14N4环己甲酰氯 在 TEA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Cyclohexanecarboxylic acid [2-(2-amino-benzoimidazol-1-yl)-eth-yl]-methyl-amide
    参考文献:
    名称:
    Lead identification of 2-iminobenzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3
    摘要:
    Modi. cation of a 2-iminobenzimidazole series derived from an HTS hit resulted in compounds with improved in-vitro species selectivity. Incorporation of an 8-quinoline amide and conformational rigidification of an aliphatic tether furnished potent compounds suitable for further lead optimization. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.02.049
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