tert-butyl (1R,3S)-3-(3-((1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)ureido)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate | 1017279-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S)-3-(3-((1R,3S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutyl)ureido)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1017279-72-9
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₅
• 分子量: 424.581
• InChiKey: VBBHXOILHSUCEZ-GEEKYZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R)-3-azidocarbonyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate 、 N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到tert-butyl (1S,3R)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanamido)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent synthesis of the first bis(cyclobutane) γ-dipeptides and mixed γ-oligomers

  摘要：

  Diastereomeric bis(cyclobutane) gamma-dipeptides, a new class of gamma-peptides, have been synthesized efficiently from both enantiomers of conveniently protected 3-amino-2,2-dimethyl-l-carboxylic acid. These amino acids have been prepared in very good overall yields through enantiodivergent synthetic routes starting from (-)-cis-pinononic acid. Mixed gamma-oligomers have also been prepared from GABA and cyclobutane residues. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.020