(S)-2-{2-(4-{3-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-(1H)-pyrrole-1-yl)ethyl]thiourea}benzyl)-4,7-bis(carboxy-methyl)-1,4,7-triazacylononane}acetic acid | 1310812-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-{2-(4-{3-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-(1H)-pyrrole-1-yl)ethyl]thiourea}benzyl)-4,7-bis(carboxy-methyl)-1,4,7-triazacylononane}acetic acid
• CAS: 1310812-53-3
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₈S
• 分子量: 590.657
• InChiKey: SQWDHPKYZBBXLW-FQEVSTJZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(4-isothiocyanatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetic acid 、 N-(2-氨基乙基)马来酰亚胺三氟乙酸盐 在 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到(S)-2-{2-(4-{3-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-(1H)-pyrrole-1-yl)ethyl]thiourea}benzyl)-4,7-bis(carboxy-methyl)-1,4,7-triazacylononane}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺功能化的 NOTA 衍生物作为用于位点特异性放射性标记的双功能螯合剂。

  摘要：

  描述了带有 1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三乙酸 (NOTA) 螯合剂的单和双马来酰亚胺作为新型双功能螯合剂的两种基本和简单的合成路线。该合成方法的特点是简单、反应时间短，以及实用的纯化方法和可接受的非常好的化学产率。这两种合成途径的有用性通过一组单马来酰亚胺和双马来酰亚胺官能化的 NOTA 衍生物的制备得到了证明。总之，这两种方法可以很容易地扩展到进一步定制的马来酰亚胺-NOTA 螯合剂的合成，以用于各种应用。

  DOI：

  10.3390/molecules16065228