(2S)-(1'-nitroso-1'-cyclohexyl)-4-methyl-2-phthalimido pentanoate | 1246372-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-(1'-nitroso-1'-cyclohexyl)-4-methyl-2-phthalimido pentanoate
• 英文别名: (1-nitrosocyclohexyl) (2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-methylpentanoate
• CAS: 1246372-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: PRCDIAGNCKCTGL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(1'-nitroso-1'-cyclohexyl)-4-methyl-2-phthalimido pentanoate 、 1,3-环己二烯 生成
  参考文献：
  名称：

  用于不对称亚硝基Diels-Alder反应的新的手性氨基酸衍生的α-酰氧基亚硝基试剂

  摘要：

  据报道，制备了新的手性α-酰氧基亚硝基衍生物4a - e，作为亚硝基Diels-Alder反应的手性亲二烯体。这些化合物是从氨基酸衍生的碘代苯二羧酸盐和酮肟中获得的，是稳定且易于处理的试剂。还报道了它们与亚硝基Diels-Alder与环己二烯反应的初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.016
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2S)-(1'-nitroso-1'-cyclohexyl)-4-methyl-2-phthalimido pentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称亚硝基Diels-Alder反应的新的手性氨基酸衍生的α-酰氧基亚硝基试剂

  摘要：

  据报道，制备了新的手性α-酰氧基亚硝基衍生物4a - e，作为亚硝基Diels-Alder反应的手性亲二烯体。这些化合物是从氨基酸衍生的碘代苯二羧酸盐和酮肟中获得的，是稳定且易于处理的试剂。还报道了它们与亚硝基Diels-Alder与环己二烯反应的初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.016

文献信息

• New chiral amino acid-derived α-acyloxynitroso reagents for asymmetric nitroso Diels–Alder reactions
  作者：Hailing Li、Didier Gori、Cyrille Kouklovsky、Guillaume Vincent

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.016

  日期：2010.6

  The preparation of new chiral α-acyloxynitroso derivatives 4a–e as chiral dienophiles for the nitroso Diels–Alder reaction is reported. These compounds are obtained from amino acid-derived iodobenzene dicarboxylates and ketoximes, and are stable and easy-to-handle reagents. Initial studies for their nitroso Diels–Alder reactions with cyclohexadiene are also reported.

  据报道，制备了新的手性α-酰氧基亚硝基衍生物4a - e，作为亚硝基Diels-Alder反应的手性亲二烯体。这些化合物是从氨基酸衍生的碘代苯二羧酸盐和酮肟中获得的，是稳定且易于处理的试剂。还报道了它们与亚硝基Diels-Alder与环己二烯反应的初步研究。