(RS)-1-O-Benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(mesitylsulfonyl)-1,2-propanediol | 150723-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-1-O-Benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(mesitylsulfonyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[1-phenylmethoxy-3-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylpropan-2-yl]oxysilane
• CAS: 150723-82-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄SSi
• 分子量: 462.726
• InChiKey: YUAWNLBQFYGLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-O-Benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(mesitylsulfonyl)-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 草酰氯 、 [VCl3(thf)3] 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-(mesitylsulfonyl)-6-methyl-3,4-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00074a045
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-O-Benzyl-3-(mesitylthio)-1,2-propanediol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (RS)-1-O-Benzyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(mesitylsulfonyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00074a045