2'-[4,6-dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)-N-trifluoroacetyl-1H-indol-7-yl]-4,4',6,6'-tetramethoxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-di(trifluoroacetyl)-1H,1H'-7,7'-biindole | 1048988-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2'-[4,6-dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)-N-trifluoroacetyl-1H-indol-7-yl]-4,4',6,6'-tetramethoxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-di(trifluoroacetyl)-1H,1H'-7,7'-biindole
• 英文别名: 1-[7-[2-[4,6-Dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)indol-7-yl]-4,6-dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)indol-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 1048988-27-7
• 化学式: C₅₄H₃₅F₉N₆O₁₅
• 分子量: 1178.89
• InChiKey: XELVRNQHTDKORL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4,6-Dimethoxy-3-(4-nitro-phenyl)-indol-1-yl]-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到2'-[4,6-dimethoxy-3-(4-nitrophenyl)-N-trifluoroacetyl-1H-indol-7-yl]-4,4',6,6'-tetramethoxy-3,3'-bis(4-nitrophenyl)-N,N'-di(trifluoroacetyl)-1H,1H'-7,7'-biindole
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸al（III）氧化吲哚

  摘要：

  发现由三氟乙酸poly介导的多取代的富电子取代的吲哚的氧化偶合是一种容易，清洁和高产率的反应。吲哚偶联位点由存在的取代基的性质决定，其中吲哚2-位的二聚化是主要结果。还发现带有两个具有相似反应性的潜在反应位点的吲哚经历了异质偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.133