(3R,4R,5R)-5-azido-6-O-benzyl-1,3,4-trihydroxy-1,3-O-isopropylidene-hexan-2-one | 1059181-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-5-azido-6-O-benzyl-1,3,4-trihydroxy-1,3-O-isopropylidene-hexan-2-one
• CAS: 1059181-84-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: NKVQEJUXCQRFRN-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-D-glyceraldehyde 、 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (5R)-5-azido-6-O-benzyl-1,3,4-trihydroxy-1,3-O-isopropylidene-hexan-2-one 、 (3R,4R,5R)-5-azido-6-O-benzyl-1,3,4-trihydroxy-1,3-O-isopropylidene-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的醛醇缩合反应的双重不对称诱导的起源。

  摘要：

  已经使用HF / 6-31G（d）计算进行了计算研究，以阐明脯氨酸催化的羟醛反应的双重不对称诱导的起源。计算的过渡结构解释了获得的实验数据。

  DOI：

  10.1021/jo800934b