(R)-6-methyl-N-(1-((1-oxo-3-phenyl-1-((piperidin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide | 960080-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-6-methyl-N-(1-((1-oxo-3-phenyl-1-((piperidin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 960080-15-3
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₃S
• 分子量: 546.734
• InChiKey: FZKRDYXUYVDUCE-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carbimidate hydrochloride 、 (R)-6-methyl-N-(1-((1-oxo-3-phenyl-1-((piperidin-4-ylmethyl)amino)propan-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-N-(1-((1-(((1-(imino(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)cyclopentyl)-6-methylbenzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389