Lithium; (E)-2,6-dimethyl-hepta-4,6-dienoate | 99427-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Lithium; (E)-2,6-dimethyl-hepta-4,6-dienoate
• 英文别名: lithium;(4E)-2,6-dimethylhepta-4,6-dienoate
• CAS: 99427-10-8
• 化学式: C₉H₁₃O₂*Li
• 分子量: 160.142
• InChiKey: KHYDEZZZDNASSH-FXRZFVDSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-戊-1,4-二烯-3-醇 、 lithium diisopropyl amide 生成 Lithium; (E)-2,6-dimethyl-hepta-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  PARKER, K. A.;FARMAR, J. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3655-3658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the claisen rearrangement of -allylic alcohols: Electronic and steric effects of C-4 substituents
  作者：Kathlyn A. Parker、James G. Farmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89215-1

  日期：1985.1

  Enol ethers of 1,4-dien-3-ols in which one allylic double bond is substituted with a methoxyl or alkyl group at C-4 undergo Claisen rearrangement in which the unsubstituted olefin participates preferentially. Rearrangement to the substituted olefin has been shown to be retarded by both electronic and steric effects.

  其中一个烯丙基双键在C-4处被甲氧基或烷基取代的1,4-二烯-3-醇的烯醇醚发生克莱森重排，未取代的烯烃优先参与其中。已显示出电子和空间位阻都阻碍了对取代烯烃的重排。