4,5-dicarbomethoxyisoxazole | 50784-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dicarbomethoxyisoxazole
• 英文别名: 4,5-Isoxazol-dicarbonsaeure-dimethylester；isoxazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 1,2-oxazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 50784-68-4
• 化学式: C₇H₇NO₅
• 分子量: 185.136
• InChiKey: OIXIIGPPRSTENF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilanecarbonitrile oxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4,5-dicarbomethoxyisoxazole
  参考文献：
  名称：

  海藻酸的化学修订

  摘要：

  可通过三甲基硅烷甲腈氧化物的水解来合成新的次黄酸，从而重新研究了标题化合物的化学性质。因此，相对于先前的结果，改进了对烯属和炔属双亲亲物的环加成并且证明了经由反应性物质羟基亚氨基乙腈氧化物7和羟基亚氨基甲基-羟基亚氨基乙腈氧化物8发生了低聚。在这些中间体中发现肟基的Z-构型在动力学控制下保持在其衍生物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96763-8

文献信息

• Simple in situ preparation of fulmimic acid
  作者：Francesca De Sarlo(rk)、Alberto Brandi、Antonio Guarna、Andrea Goti、Silvia Corezzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81779-7

  日期：1983.1
• Huisgen,R.; Christl,M., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 3291 - 3311
  作者：Huisgen,R.、Christl,M.

  DOI：——

  日期：——
• DE, SARLO, F.;BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;COREZZI, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 17, 1815-1816
  作者：DE, SARLO, F.、BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、COREZZI, S.

  DOI：——

  日期：——
• DE, SARLO, F.;GUARNA, A.;BRANDI, A.;GOTI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5181-5185
  作者：DE, SARLO, F.、GUARNA, A.、BRANDI, A.、GOTI, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5203907A
  申请人：——

  公开号：US5203907A

  公开（公告）日：1993-04-20