2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)乙腈 | 925224-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-bromopyrazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile；(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 925224-08-4
• 化学式: C₅H₄BrN₃
• mdl: MFCD04969698
• 分子量: 186.011
• InChiKey: MIKIWDXOQIASTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)乙腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-bromopyrazol-1-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 溴乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-溴-1H-吡唑-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOQUINAZOLINES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINES SERVANT D'INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所示的某些2-氨基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如本文所述，这些衍生物是LRRK2激酶的有效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，例如帕金森病和其他本文所述的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2022051337A1

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of bipyrazolyls and pyrazolyl-substituted pyrimidines
  作者：Antonio de la Hoz、Angel Díaz、José Elguero、Agustín Jiménez、Andrés Moreno、Amparo Ruiz、Ana Sánchez-Migallón

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.080

  日期：2007.1

  We describe the preparation of 1,4'-bipyrazolyls and 4-pyrazolylpyrimidines by the reaction of 2-pyrazolyl-3-dimethylamino acrylate and acrylonitrile with double nucleophilic reagents such as hydrazines, urea and guanidine. Reactions were performed under microwave irradiation in 5-60 min. This is a useful procedure for the preparation of valuable compounds with applications in medicinal and coordination chemistry. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023287793A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The invention provides a compound of formula (I): or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are agonists of glycolytic enzyme phosphofructokinase-1 liver type and are useful for treating diseases associated with the activity of glycolytic enzyme phosphofructokinase- 1 liver type, such as cancer, diabetes, sepsis, and septic shock.