2-<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxirane | 713-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxirane
• 英文别名: 2-(3-(trifluoromethyl)benzyl)oxirane；2-([3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl)oxirane；2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]oxirane
• CAS: 713-71-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: UHVIFMUYCZIOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxirane 在 Rh((1,8-bis(imidazolin-2-ylidene)-3,6-di(tert-butyl)carbazolide)^homoallyl) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-三氟甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-<3-(trifluoromethyl)benzyl>oxirane
  参考文献：
  名称：

  末端环氧化物的区域和化学选择性重排成甲基烷基和芳基酮†

  摘要：

  提出了在温和条件下将官能化的末端环氧化物亲核性迈恩瓦尔德重排成甲基酮的高活性钳型铑催化剂2的开发。芳基环氧乙烷首次获得了优异的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06503a

文献信息

• Goument, B.; Duhamel, L.; Mauge, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 459 - 466
  作者：Goument, B.、Duhamel, L.、Mauge, R.

  DOI：——

  日期：——