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维塞诺钠盐 | 886214-18-2

中文名称
维塞诺钠盐
中文别名
——
英文名称
Vercirnon sodium
英文别名
sodium;(Z)-[(6E)-6-(4-tert-butylphenyl)sulfonylimino-3-chlorocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene]-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanolate
维塞诺钠盐化学式
CAS
886214-18-2
化学式
C22H20ClN2NaO4S
mdl
——
分子量
466.9
InChiKey
NKNHYMXTVRJZBC-YBZPVFAISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] A CRYSTALLINE FORM OF THE SODIUM SALT OF 4-TERT-BUTYL-N-[4-CHLORO-2-(1-OXY-PYRIDINE-4-CARBONYL)-PHENYL]-BENZENE SULFONAMIDE
    [FR] FORME CRISTALLINE DU SEL DE SODIUM DU 4-TERT-BUTYL-N-[4-CHLORO-2-(1-OXY-PYRIDINE-4-CARBONYL)-PHÉNYL]-BENZÈNESULFONAMIDE
    摘要:
    本发明公开了一种钠盐的新晶体形式,其化学名称为4-叔丁基-N-[4-氯-2-(1-氧-吡啶-4-羰基)-苯基]-苯磺酰胺,并公开了包含该晶体形式的制药组合物。同时,本发明还公开了其制备方法和使用方法。
    公开号:
    WO2013016174A1
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文献信息

  • [EN] POLYMORPHIC FORMS OF THE SODIUM SALT OF 4-TERT-BUTYL-N-[4-CHLORO-2-(1-OXY-PYRIDINE-4-CARBONYL)-PHENYL]-BENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DU SEL DE SODIUM DE 4-TERT-BUTYL-N-[4-CHLORO-2-(1-OXY-PYRIDINE-4-CARBONYL)-PHÉNYL]-BENZÈNE-
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013016155A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed are novel polymorphic trihydrated forms of the sodium salt of 4-tert-butyl-N-[ 4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl] benzenesulfonamide. One embodiment of the present invention is directed to a crystalline form ofthe sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(l-oxy-pyridine-4-carbonyl)- 25 phenyl]-benzenesulfonamide (hereinafter "Compound A _ crystalline trihydrate form I"), wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern comprising diffraction angles (°28), when measured using Cu Ka radiation, at about 4.5, 9.0, 13.6, 13.9, 15.8, 17.8, 18.2, 18.5, 19.1, 19.9, 20A, 21.2, 22.1, 22.7, 24.3, 25.0, 25.6, 26.2,26.8,27.3,27.6,28.0,28.8, and 30.8.
    本发明涉及一种新的多态三合物形式的4-叔丁基-N-[4--2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]苯磺酰胺钠盐。本发明的一个实施例是针对4-叔丁基-N-[4--2-(1-氧基-吡啶-4-羰基)-苯基]苯磺酰胺钠盐的结晶形式(下称“化合物A-结晶三合物I”)的,其中晶体形式的X射线粉末衍射图谱包括在使用Cu Ka辐射测量时的衍射角度(°28),约为4.5、9.0、13.6、13.9、15.8、17.8、18.2、18.5、19.1、19.9、20A、21.2、22.1、22.7、24.3、25.0、25.6、26.2、26.8、27.3、27.6、28.0、28.8和30.8。
  • [EN] ARYL SULFONAMIDES<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES
    申请人:CHEMOCENTRYX
    公开号:WO2004046092A2
    公开(公告)日:2004-06-03
    Compounds of formula (I) (in which the variables L, X, Y and Z are as defined in the claims) are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulphonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
    提供公式(I)的化合物(其中变量L、X、Y和Z的定义如权利要求所述),这些化合物作为CCR9受体的强效拮抗剂,并在动物炎症测试中进一步确认,这是CCR9的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物,可用于制药组合物、治疗CCR9介导疾病的方法以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
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