3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione | 67302-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-Nitro-phenylmercapto)-pentan-2,4-dion；3-(4-nitrophenyl)sulfanylpentane-2,4-dione
• CAS: 67302-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: STQAWVPECAWACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione 在 乙醇 、 水 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,6-dimethyl-5-(4-nitro-benzenesulfonyl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Hu, Science Reports of National Tsing Hua University, Series A: Mathematical, Physical, and Engineering Sciences, 1948, vol. 5, p. 260,264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzoyl-(N-benzoyl)-iminosulfinyl chloride 在 4-羟基戊-3-烯-2-酮 作用下， 生成 3-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Dubinina,T.N.; Levchenko,E.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 660 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Green Mechanochemical Synthesis of New 3,5-Dimethyl-4-(arylsulfanyl)pyrazoles
  作者：Aamer Saeed、Pervaiz Ali Channar

  DOI：10.1002/jhet.2528

  日期：2017.1

  A small series of new 3,5‐dimethyl‐4‐(arylsulfanyl)pyrazoles have been synthesized in good to excellent yields by a grinding‐induced, sequential one‐pot three‐component reaction, of an equimolar mixture of 3‐chloro‐2,4‐pentanedione, differently substituted thiophenols, and hydrazine hydrate in the presence of piperidine under solvent‐free conditions.

  通过研磨诱导的，顺序的一锅三组分反应，等摩尔的3-氯-2-基混合物的合成，已经合成了少量新的3,5-二甲基-4-（芳基硫烷基）吡唑，收率良好。 ，在无溶剂条件下，在哌啶存在下，4-戊二酮，不同取代的硫酚和水合肼。
• 4-Sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1h-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor
  申请人：Ladouceur H. Gaetan

  公开号：US20050119489A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are 4-sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1H-pyrazolyl derivative compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables n, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment or prevention of diseases and/or behaviors involving the 5-HT 2C receptor.

  本文揭示了公式（I）或（II）的4-硫/亚硫/磺酰基-1H-吡唑基衍生物化合物，其中变量n，R，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5和R6如规范中所定义。这些化合物可用于治疗或预防涉及5-HT2C受体的疾病和/或行为。
• Koval', I. V.; Panasenko, T. G.; Minyaev, R. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 2, p. 288 - 290
  作者：Koval', I. V.、Panasenko, T. G.、Minyaev, R. M.、Panchenko, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• KOVAL I. V.; PANASENKO T. G.; MINYAEV R. M.; PANCHENKO I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 2, 325-327
  作者：KOVAL I. V.、 PANASENKO T. G.、 MINYAEV R. M.、 PANCHENKO I. S.

  DOI：——

  日期：——
• 4-SULFIDE/SULFOXIDE/SULFONYL-1H-PYRAZOLYL DERIVATIVE COMPOUNDS, FOR USE IN DISEASES ASSOCIATED WITH THE 5-HT2C RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1465872A1

  公开（公告）日：2004-10-13