p-tert.Butylcalix[4]arene pyridine molybdenum(IV) | 835616-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: p-tert.Butylcalix[4]arene pyridine molybdenum(IV)
• 英文别名: acetonitrile;molybdenum(4+);pyridine;5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrolate
• CAS: 835616-12-1
• 化学式: C₅₁H₆₀MoN₂O₄
• 分子量: 860.988
• InChiKey: CWXPCYOGKSXCFJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到p-tert.Butylcalix[4]arene pyridine molybdenum(IV)
  参考文献：
  名称：

  （Calix [4] arene）氯钼酸根（IV）阴离子[MoCl（Calix）]（-）：方便地进入钼杯[4] arene化学。

  摘要：

  由[MoCl（4）（NCMe）（2）]与对叔丁基杯[4]芳烃，H反应制得的络合物（HNEt（3））[MoCl（NCMe）（Calix）]（1） （4）在三乙胺存在下，Calix已被用作d（2）-[Mo（NCMe）（Calix）]片段的来源。配合物1容易被PhICl（2）氧化，得到二氯钼（VI）配合物[MoCl（2）（Calix）]（2）。两种配合物都是钼（VI）和杯芳烃钼（IV）的便捷入口。1与三甲基膦和吡啶在催化量[Ag（OTf）]存在下的反应导致形成中性d（2）络合物[Mo（PMe（3））（NCMe）（Calix）]（3）和[Mo（NC（5）H（5））（NCMe）（Calix）]（4）。银盐在反应混合物中的作用大概是氯钼酸根阴离子1的氧化，从而生成活性钼（V）物质。相同的反应也可以由二茂铁阳离子引发，例如[Cp（2）Fe]（BF（4））。在不存在配位配体的情况下，分离出二聚体[[Mo（

  DOI：

  10.1021/ic049155o