(1S,5S)-2-azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester | 951665-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-2-azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aS,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 951665-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: KEDWLCOPRDSQBB-RFHHWMCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-2-azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester 、 N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 生成 benzyl (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GEIGER, R.;TEETZ, V.;URBACH, H.;HENNING, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,5S)-2-azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RAMIPRIL AND STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  一种制备雷米普利以及含有雷米普利的稳定药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070232680A1

文献信息

• GEIGER, R.;TEETZ, V.;LANGNER, D.
  作者：GEIGER, R.、TEETZ, V.、LANGNER, D.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMIPRIL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP3154940B1

  公开（公告）日：2018-04-18