(4,4-difluoropiperidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone | 955406-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-difluoropiperidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: (4,4-difluoropiperidin-1-yl)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
• CAS: 955406-29-8
• 化学式: C₁₈H₂₄BF₂NO₃
• 分子量: 351.201
• InChiKey: HQPKIDVCBSSUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-difluoropiperidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 XPhos Pd G2 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (5-(4-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)phenyl)-7-(4-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLDERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如，淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如，T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法用于治疗需要的受试者。该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包含该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。

  公开号：

  WO2017031204A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶盐酸盐 、 4-羧基苯硼酸频那醇酯 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.7 g的产率得到(4,4-difluoropiperidin-1-yl)(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6H-IMIDAZO[1,5-A]PYRROLO[2,3-E]PYRAZINES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其定义如下，包括药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和其异构体，其中变量如下定义。本发明的化合物适用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2014169473A1

文献信息

• [EN] 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE AND N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PAK OR NAMPT MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET N-(PYRIDIN-3-YL)-ACRYLAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PAK OU NAMPT
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031213A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T- Cell mediated autoimmune diseases) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如边缘区淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包括该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016100515A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention generally relates to substituted benzothiophenyl, substituted benzothiazolyl, substituted indolyl and substituted benzoimidazolyl compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, inflammatory diseases or an autoimmune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase).

  该发明通常涉及取代苯并噻吩基、取代苯并噻唑基、取代吲哚基和取代苯并咪唑基化合物，更具体地，涉及一种由结构式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或自身免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）中的应用。
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117447A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及含有脲基或胍基部分的多环化合物，或其结构式（IA）所代表的药学上可接受的盐或组合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（如淋巴瘤，如袖珍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要的受试者施用本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• [EN] 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 6H-IMIDAZO[1,5-A]PYRROLO[2,3-E]PYRAZINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014169473A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of Formula (I) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其定义如下，包括药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和其异构体，其中变量如下定义。本发明的化合物适用于治疗免疫和肿瘤疾病。