4-甲酰基-4-甲基庚腈 | 67624-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲酰基-4-甲基庚腈
• 英文名称: 4-cyano-2-methyl-2-propylbutyraldehyde
• 英文别名: 4-cyano-2-methyl-2-propylbutanal；2-(beta-cyanoethyl)-2-methylpentanal；4-Formyl-4-methylheptanenitrile
• CAS: 67624-52-6
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: IUDMDIPSJXLOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-4-甲基庚腈 在 氢气 作用下， 生成 3-methyl-3-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted pentane-1,5-diamines

  摘要：

  一种制备式I的2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的方法，其中R1和R2独立地为C1-C10烷基或C2-C10烯基，或者一起为未取代或经由C1-C4烷基单取代至五取代的C4-C7亚烷基链，从式II的2,2-二取代4-氰基丁醛中制备，式II如下：其中R1和R2如上所定义，包括在两个空间分离的反应空间中，a) 在第一个反应空间中，在酸性杂多催化剂上，以20°C至150°C和15至500巴的条件下，用过量氨与式II的4-氰基丁醛反应，b) 在第二个反应空间中，在存在过量氨的情况下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，如有需要，可含有碱性组分或在碱性或中性载体上，以60°C至150°C和50至500巴的条件下，用过量氢气加氢反应产生的反应产物。

  公开号：

  US05166443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-甲酰基-4-甲基庚腈 、 γ-methyl-γ-propyl-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  Perfume compositions containing dialkyl delta-lactones

  摘要：

  某些二烷基δ-内酯被披露为香料成分的有用来源。

  公开号：

  US04288350A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-butyl-2-octenal 、 丙烯腈 在 4-甲酰基-4-甲基庚腈 作用下， 生成 2-(Beta-cyanoethyl)-2-butyl-3-octenal 、
  参考文献：
  名称：

  Perfume compositions containing dialkyl delta-lactones

  摘要：

  某些双烷基三元内酯被揭示为作为香料成分有用。

  公开号：

  US04288350A1

文献信息

• 2,2-dialkylpentane 1,5-diisocyanates, 2,2-dialkylpentane 1,5-diurethanes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05554787A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Novel 2,2 -dialkylpentane-1,5-diisocyantes, 2,2-dialkylpentane-1,5-diurethanes and 2,2-dialkylpentane-1,5-dicarbamoyl chlorides of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different linear C.sub.1 -to C.sub.12 -alkyl, branched C.sub.3 - to C.sub.12 -alkyl, branched C.sub.2 - to C.sub.12 -alkenyl or branched C.sub.4 - to C.sub.12 -alkenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are alkylene having from 4 to 7 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by from 1 to 5 C.sub.1 - to C.sub.4 -alkyl groups, and X is NCO, NH--CO.sub.2 R.sup.3, NHCO.sub.2 R.sup.4 or NHCOCl, where R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and are linear C.sub.1 - to C.sub.20 -alkyl, branched C.sub.3 - to C.sub.20 -alkyl or C.sub.5 - to C.sub.12 -cycloalkyl, are described.

  本发明涉及一种新型2,2-二烷基戊烷-1,5-二异氰酸酯、2,2-二烷基戊烷-1,5-二脲酯和2,2-二烷基戊烷-1,5-二氨基甲酰氯的化合物，其化学式为##STR1##其中R1和R2是相同或不同的线性C1至C12烷基、分支C3至C12烷基、分支C2至C12烯基或分支C4至C12烯基，或R1和R2共同构成具有4至7个碳原子的亚烷基，该亚烷基未取代或取代1至5个C1至C4烷基基团，X为NCO、NH--CO2R3、NHCO2R4或NHCOCl，其中R3和R4相同或不同，是线性C1至C20烷基、分支C3至C20烷基或C5至C12环烷基。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Isocyanato-anthrachinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0009700A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Neue 1-Isocyanato-anthrachinone, wie z. B. 1-Isocyanato-anthrachinon, -5- oder -8-nitroanthrachinon, -2-methylanthrachinon oder -chtoranthrachinone, welche wertvolle Farbstoffzwischenprodukte sind, werden in guten Ausbeuten erhalten, wenn man entsprechende 1-Aminoanthrachinone in Phosgen oder eine Lösung von Phosgen, insbesondere in o - Dichlorbenzol, bei -10 bis 50°C einträgt, das Reaktiongemisch unter Durchleiten von Phosgen auf 100 bis 200°C erhitzt und anschließend mit einem inerten, unter den Reaktionsbedingungen gasförmigen Medium Phosgen und Chlorwasserstoff aus dem Reaktionsgemisch austreibt.

  新的 1-异氰酸基蒽醌，如如果将相应的 1-氨基蒽醌引入光气或光气溶液中，就能以良好的收率获得新的 1-异氰基蒽醌、-5-或-8-硝基蒽醌、-2-甲基蒽醌或-氯蒽醌，它们是有价值的染料中间体、将反应混合物加热至 100 至 200°C，同时使光气通过反应混合物，然后使用惰性介质将光气和氯化氢从反应混合物中排出，该介质在反应条件下为气态。
• Verfahren zur Herstellung von tertiären Alkoholen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0053262A1

  公开（公告）日：1982-06-09

  Herstellung von tertiären Alkoholen durch Oxidation von tertiären Aldehyden mit Sauerstoff bei erhöhter Temperatur. Die so herstellbaren tertiären Alkohole sind wertvolle und vielseitige Zwischenprodukte für Farbstoffe, Pharma und Pflanzenschutz und finden beispielsweise bei der Herstellung von Agrochemikalien Verwendung.

  通过在高温下用氧气氧化三级醛来生产三级醇。 用这种方法生产的叔醇是染料、医药和作物保护领域宝贵的多功能中间体，可用于生产农用化学品等。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0452693A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen der allgemeinen Formel I in der die Substituenten R¹ und R² unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, aus 2,2-disubstituierten 4-Cyanobutanalen der allgemeinen Formel II in der die Substituenten R¹ und R² die oben genannten Bedeutungen haben, indem man in zwei räumlich voneinander getrennten Reaktionsräumen a) die 4-Cyanobutanale der Formel II in einem ersten Reaktionsraum mit überschüssigem Ammoniak an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 20 bis 150°C und Drücken von 15 bis 500 bar umsetzt und b) die entstandenen Reaktionsprodukte in einem zweiten Reaktionsraum mit überschüssigem Wasserstoff in Gegenwart von überschüssigem Ammoniak an cobalt-, nickel-, ruthenium- und/oder anderen edelmetallhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls mit basischen Komponenten oder auf basischen oder neutralen Trägern bei Temperaturen von 60 bis 150°C und Drücken von 50 bis 500 bar hydriert sowie neue 2,2-disubstituierte Pentan-1,5-diamine der allgemeinen Formel I' in der die Substituenten R1' und R2' unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, mit der Maßgabe, daß R1' und R2' nicht gleichzeitig Methyl bedeuten.

  通式 I 的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的制备工艺 其中取代基 R¹ 和 R² 相互独立地为 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂-至 C₁₀-烯基，或共同代表任选被 1 至 5 个 C₁-至 C₄-烷基取代的 C₄-至 C₇-亚烷基链。 其中取代基 R¹ 和 R² 具有上述含义，通过在两个空间上分离的反应空间中进行反应制得 a) 在温度 20 至 150°C、压力 15 至 500 巴的条件下，在酸性异相催化剂上，使式 II 的 4-氰基丁醛在第一反应空间中与过量的氨反应，以及 b) 在第二反应室中，在过量氨的存在下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，可选 择使用碱性组分或在碱性或中性载体上，在 60 至 150°C 的温度和 50 至 500 巴的压力 下，用过量氢氢化所得反应产物，并与通式 I'的新的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺反应。 其中取代基 R1'和 R2'相互独立地表示 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂- 至 C₁₀ 烯基，或共同表示任选被 1 至 5 个 C₁- 至 C₄ 烷基取代的 C₄- 至 C₇ 烯链，但 R1'和 R2'不同时表示甲基。
• Neue 2,2-Dialkylpentan-1,5-diisocyanate, -diurethane und -dicarbamidsäure-chloride, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0449110B1

  公开（公告）日：1996-06-05