4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal | 5338-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal
• 英文别名: 4-ethyl-4-formyl-octanenitrile；4-Aethyl-4-formyl-octannitril；4-cyano-2-butyl-2-ethylbutanal；4-Ethyl-4-formyloctanenitrile
• CAS: 5338-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: KBJKNUWIYZFLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal 在 氢气 作用下， 生成 3-butyl-3-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted pentane-1,5-diamines

  摘要：

  一种制备式I的2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的方法，其中R1和R2独立地为C1-C10烷基或C2-C10烯基，或者一起为未取代或经由C1-C4烷基单取代至五取代的C4-C7亚烷基链，从式II的2,2-二取代4-氰基丁醛中制备，式II如下：其中R1和R2如上所定义，包括在两个空间分离的反应空间中，a) 在第一个反应空间中，在酸性杂多催化剂上，以20°C至150°C和15至500巴的条件下，用过量氨与式II的4-氰基丁醛反应，b) 在第二个反应空间中，在存在过量氨的情况下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，如有需要，可含有碱性组分或在碱性或中性载体上，以60°C至150°C和50至500巴的条件下，用过量氢气加氢反应产生的反应产物。

  公开号：

  US05166443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 3-羟基丙腈 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  US2437906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preparation of 2,2-disubstituted pentane-1,5-diamines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05166443A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A process for the preparation of a 2,2-disubstituted pentane-1,5-diamine of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2, independently of one another, are C.sub.1 - to C.sub.10 -alkyl or C.sub.2 - to C.sub.10 -alkenyl or together are a C.sub.4 - to C.sub.7 -alkylene chain which is unsubstituted or monosubstituted to pentasubstituted by C.sub.1 - to C.sub.4 -alkyl, from a 2,2-disubstituted 4-cyanobutanal of the formula II ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above, comprises, in two spatially separate reaction spaces, a) reacting the 4-cyanobutanal of the formula II, in a first reaction space, with excess ammonia on an acidic heterogeneous catalyst at from 20.degree. to 150.degree. C. and at from 15 to 500 bar, and b) hydrogenating the resultant reaction product, in a second reaction space, using excess hydrogen in the presence of excess ammonia on a catalyst containing cobalt, nickel, ruthenium and/or another noble metal, if desired with a basic component or on a basic or neutral carrier, at from 60.degree. to 150.degree. C. and at from 50 to 500 bar.

  一种制备式I的2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的方法，其中R1和R2独立地为C1-C10烷基或C2-C10烯基，或者一起为未取代或经由C1-C4烷基单取代至五取代的C4-C7亚烷基链，从式II的2,2-二取代4-氰基丁醛中制备，式II如下：其中R1和R2如上所定义，包括在两个空间分离的反应空间中，a) 在第一个反应空间中，在酸性杂多催化剂上，以20°C至150°C和15至500巴的条件下，用过量氨与式II的4-氰基丁醛反应，b) 在第二个反应空间中，在存在过量氨的情况下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，如有需要，可含有碱性组分或在碱性或中性载体上，以60°C至150°C和50至500巴的条件下，用过量氢气加氢反应产生的反应产物。
• Perfume compositions containing dialkyl delta-lactones
  申请人：Polak's Frutal Works B.V.

  公开号：US04288350A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Certain dialkyl delta-lactones are disclosed to be useful as perfumery ingredients.

  某些双烷基三元内酯被揭示为作为香料成分有用。
• Verfahren zur Herstellung von 2.2-Dialkyl-pentan-1.5-diaminen und die Verbindungen N-(4-Cyano-2.2-diethyl-butyl)-4-cyano-2.2-diethyl-butyliden-imin und N-(4-Cyano-2-n-butyl-2-ethyl-butyl)-4-cyano-2-n-butyl-2-ethyl-butyliden-imin
  申请人：Ruhrchemie Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010179A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Es wird ein- neues Verfahren zur Herstellung von 2.2 Diaikyl-pentan-1.5-diaminen aus 4 Cyano-2.2-dialkylbutanalen beschrieben. Hierzu werden die substituierten Butanale katalytisch mit Wasserstoff und Ammoniak zu dem entsprechenden Azomethin umgesetzt, das anschließend mit Wasserstoff und Ammoniak zur Reaktion gebracht wird.

  本文介绍了一种利用 4 个氰基-2.2-二烷基丁醛生产 2.2-二烷基戊烷-1.5-二胺的新工艺。为此，取代的丁醛与氢和氨发生催化反应，生成相应的偶氮甲烷，然后再与氢和氨发生反应。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0452693A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen der allgemeinen Formel I in der die Substituenten R¹ und R² unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, aus 2,2-disubstituierten 4-Cyanobutanalen der allgemeinen Formel II in der die Substituenten R¹ und R² die oben genannten Bedeutungen haben, indem man in zwei räumlich voneinander getrennten Reaktionsräumen a) die 4-Cyanobutanale der Formel II in einem ersten Reaktionsraum mit überschüssigem Ammoniak an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 20 bis 150°C und Drücken von 15 bis 500 bar umsetzt und b) die entstandenen Reaktionsprodukte in einem zweiten Reaktionsraum mit überschüssigem Wasserstoff in Gegenwart von überschüssigem Ammoniak an cobalt-, nickel-, ruthenium- und/oder anderen edelmetallhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls mit basischen Komponenten oder auf basischen oder neutralen Trägern bei Temperaturen von 60 bis 150°C und Drücken von 50 bis 500 bar hydriert sowie neue 2,2-disubstituierte Pentan-1,5-diamine der allgemeinen Formel I' in der die Substituenten R1' und R2' unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, mit der Maßgabe, daß R1' und R2' nicht gleichzeitig Methyl bedeuten.

  通式 I 的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的制备工艺 其中取代基 R¹ 和 R² 相互独立地为 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂-至 C₁₀-烯基，或共同代表任选被 1 至 5 个 C₁-至 C₄-烷基取代的 C₄-至 C₇-亚烷基链。 其中取代基 R¹ 和 R² 具有上述含义，通过在两个空间上分离的反应空间中进行反应制得 a) 在温度 20 至 150°C、压力 15 至 500 巴的条件下，在酸性异相催化剂上，使式 II 的 4-氰基丁醛在第一反应空间中与过量的氨反应，以及 b) 在第二反应室中，在过量氨的存在下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，可选 择使用碱性组分或在碱性或中性载体上，在 60 至 150°C 的温度和 50 至 500 巴的压力 下，用过量氢氢化所得反应产物，并与通式 I'的新的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺反应。 其中取代基 R1'和 R2'相互独立地表示 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂- 至 C₁₀ 烯基，或共同表示任选被 1 至 5 个 C₁- 至 C₄ 烷基取代的 C₄- 至 C₇ 烯链，但 R1'和 R2'不同时表示甲基。
• Basic Exchange Resins as Catalysts in the Michael Reaction. II¹
  作者：ERNST D. BERGMANN、RUTH CORETT

  DOI：10.1021/jo01104a028

  日期：1958.10