7-(3-chloropropyl)-8-(diethylamino)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione | 42309-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-chloropropyl)-8-(diethylamino)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(3-chloro-propyl)-8-diethylamino-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；7-Chlorpropyl-8-diethylamino-theophyllin
• CAS: 42309-61-5
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 327.814
• InChiKey: HPRXKRDUDZOIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-chloropropyl)-8-(diethylamino)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以59%的产率得到8-(diethylamino)-7-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,3-dimethylpurine-2,6-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性。

  摘要：

  合成了一系列在8位上具有多个8-氨基取代基的7-芳基哌嗪基烷基-1,3-二甲基-嘌呤-2,6-二酮衍生物，并分别合成了它们的5-HT1A，5-HT2A，5-HT6、5-HT7 ，并确定D2受体的亲和力。结合研究允许鉴定一些有效的5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT7 / D2配体。由于它们的多受体特性，最有趣的是具有四个和五个碳脂族连接子的8-哌啶（30-35）和8-二丙胺（45-47）类似物。在针对所有靶向受体的功能性体外评估中，所选化合物24、31、34、39、41、43、45和46显示出显着的部分D2激动剂，部分5-HT1A激动剂和5-HT2A拮抗剂特性。化合物34对5-HT1A和D2受体的有利的体外亲和力已通过分子模型进行了解释，考虑到它对后者的部分激动剂活性。在行为研究中，化合物32和34显示出类似抗精神病药的特性，从而大大降低了d-苯异丙胺诱导的小鼠活动过度。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1088844
• 作为产物：
  描述：

  8-(diethylamino)-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione 、 1-溴-3-氯丙烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-(3-chloropropyl)-8-(diethylamino)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性。

  摘要：

  合成了一系列在8位上具有多个8-氨基取代基的7-芳基哌嗪基烷基-1,3-二甲基-嘌呤-2,6-二酮衍生物，并分别合成了它们的5-HT1A，5-HT2A，5-HT6、5-HT7 ，并确定D2受体的亲和力。结合研究允许鉴定一些有效的5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT7 / D2配体。由于它们的多受体特性，最有趣的是具有四个和五个碳脂族连接子的8-哌啶（30-35）和8-二丙胺（45-47）类似物。在针对所有靶向受体的功能性体外评估中，所选化合物24、31、34、39、41、43、45和46显示出显着的部分D2激动剂，部分5-HT1A激动剂和5-HT2A拮抗剂特性。化合物34对5-HT1A和D2受体的有利的体外亲和力已通过分子模型进行了解释，考虑到它对后者的部分激动剂活性。在行为研究中，化合物32和34显示出类似抗精神病药的特性，从而大大降低了d-苯异丙胺诱导的小鼠活动过度。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1088844