p-(4-fluro-3-nitrobenzene)-benzoic acid | 928029-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(4-fluro-3-nitrobenzene)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)benzoic acid
• CAS: 928029-84-9
• 化学式: C₁₃H₈FNO₄
• 分子量: 261.209
• InChiKey: HTLFEXBRQKNEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(4-fluro-3-nitrobenzene)-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 p-(4-fluro-3-nitrobenzene)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 以35%的产率得到p-(4-fluro-3-nitrobenzene)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• WO2007/22638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——