ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-(4-nitrophenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1417542-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-(4-nitrophenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1417542-56-3
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₇
• 分子量: 522.517
• InChiKey: QEPQPJPVODINNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  150.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-nitro-4-(prop-2-ynyloxy)benzene 、 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-one-5-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到ethyl 6-methyl-2-oxo-4-(4-methoxylphenyl)-3-[(4-(4-nitrophenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅四组分反应通过铜催化点击合成具有3,4-二氢嘧啶酮或酰胺基的功能化1,2,3-三唑

  摘要：

  由Cu（OAc）2 ·H 2 O /抗坏血酸钠原位生成的Cu（I）催化一锅多组分反应，用于合成一系列N官能化的1,2,3-三唑与3,4-二氢嘧啶酮描述了由3，4-二氢嘧啶酮，低聚甲醛，叠氮化钠和炔烃组成的化合物。通过该方法制备了具有酰胺的显着N-官能化的1,2,3-三唑。此过程无需处理有机卤化物或有机叠氮化物，因为它们是在原位生成的，因此这种本已强大的点击过程更加人性化和安全。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.097